Über den Mukoviszidose e.V. Leipzig

Der Mukoviszidose e.V. Leipzig wurde im November 1997 von Eltern an Mukoviszidose (Cystische Fibrose) erkrankten Kindern und Jugendlichen, von Erwachsenen Mukoviszidose-Patienten und von Schwestern und Ärzten gegründet.

Anfangs hießen wir noch CF-Selbsthilfe Leipzig e.V. Zur besseren Identifizierung und dem Zusammenschluss 2003 des Vereins Deutsche Gesellschaft zur Bekämpfung der Mukoviszidose und dem Bundesverband CF-Selbsthilfe e.V. änderten wir unseren Namen in Mukoviszidose Selbsthilfe Leipzig e.V.

Im Jahr 2020 änderten wir unseren Vereinsnamen , zur besseren Verständigung und der engen Kooperation mit dem Bundesverband Mukoviszidose e.V. Bonn, erneut in Mukoviszidose e.V. Leipzig.

Der Verein hat gegenwärtig 60 Mitglieder (Stand: 2020). Der Verein führt u. a. Informationsveranstaltungen für Mukoviszidose Betroffene durch, präsentiert sich und die Krankheit in der Öffentlichkeit, unterstützt die Mukoviszidose Betroffenen und Mukoviszidose-Physiotherapien in Leipzig und Umgebung, gibt Unterstützung bei sozialen Fragen und ist Veranstalter des Leipziger Mukolauf.

Mehr zum Verein findet ihr hier.